Bienvenidos a FEETEG Fundación Española para el Estudio y Tratamiento de la Enfermedad de Gaucher y otras Lisosomales
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Somos simplemente pacientes y sus familiares que juntos vivimos el desaliento y la desesperación de saber la existencia de esta rara enfermedad, seguramente como usted, ahora que visita nuestra Web, buscando evitar a otros la angustia y el desconcierto por el cual habían pasado.
Une approche thérapeutique innovante de la maladie de Gaucher. Production woes weigh on Genzyme parent. Sanofi fails to put end to drug supply disruptions. Bisphosphonates and Atypical Femoral Shaft Fractures.
El próximo 10 de marzo. No te puedes perder el desfile de moda. A favor de la investigación en enfermedades raras. Podrás disfrutar de las colecciones. De algunas tiendas muy chulas de Zaragoza. Disfruta de la moda más solidaria! Compra tu entrada en FEETEG. O en los comercios colaboradores de FEETEG.
Notas de prensa y noticias. Amigos del Año Español de la Enfermedades Raras. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
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Jornada de Primavera. Enfermedades poco frecuentes Actualización en Enfermedad de Fabry. La Fundación Española para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher y Otras lisosomales FEETEG organiza el 6 y 7 de abril de 2018 en Caixa-Forum de Zaragoza una jornada sobre la enfermedad de Fabry en la que partiparán destacados investigadores y especialistas, con especial orientación a médicos y pacientes. Pulse en el siguiente enlace para descargar el programa. PDF, 226 KB, 21022018. La consulta .CONTENT
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Sunday, June 20, 2010. Latest update video on the web site. The full clip can be view in members area. Wednesday, June 16, 2010.